Здравното министерство публикува подробна информация за ваксината на Оксфордския университет и „Астра Зенека“ (Oxford University/AstraZeneca) срещу COVID-19, която ще бъде доставена в България. От ведомството предосатвиха листовка и кратка характеристика на препарата.
От листовката става ясно, че препаратът се разпространява под наименованието „COVID-19 Vaccine AstraZeneca инжекционна суспензия Ваксина срещу COVID-19 (ChAdOx1-S [рекомбинантна])“.
Ваксината е показана за активна имунизация при лица на възраст 18 и повече години.
Курсът на ваксинaция се състои от две отделни дози по 0,5 ml всяка. Втората доза трябва да се приложи между 4 и 12 седмици (28 до 84 дни) след първата.
Безопасността и ефикасността при деца и юноши (по-малки от 18 години) все още не са установени.
Продължителността на осигурената от ваксината защита е неизвестна, тъй като тя се установява във все още продължаващи клинични изпитвания, се посочва в листовката.
Защитата започва приблизително 3 седмици след първата доза. Лицата може да не са напълно защитени до 15-ия ден след приложение на втората доза. Както при всички ваксини, ваксинирането с COVID-19 Vaccine AstraZeneca може да не осигури защита на всички реципиенти на ваксината, предупреждават производителите.
Най-често съобщаваните нежелани реакции са чувствителност на мястото на инжектиране (63,7%), болка на мястото на инжектиране (54,2%), главоболие (52,6%), умора (53,1%), миалгия (44,0%), неразположение (44,2%), пирексия (включва усещане за повишена температура (33,6%) и повишена температура >38°C (7,9%)), втрисане (31,9%), артралгия (26,4%) и гадене (21,9%). Повечето нежелани реакции са леки до умерени по тежест и обикновено отзвучават в рамките на няколко дни след ваксинацията. В сравнение с първата доза нежеланите реакции, съобщени след втората доза, са по-леки и се съобщават по-рядко.
Листовката вижте ТУК
