Семейството на Мими чака почти 2 месеца Здравната каса да одобри плащане на противотуморни лекарства и накрая получи фактура за почти 14 хил. лв.,показа репортаж на BTV. От Здравната каса обясниха, че при кандидатстването майката не e представила всички документи.
Малката Мими е родена със Синдром на Даун, а през 2017 г. се разболява от левкемия. Лекарите успяват да постигнат ремисия, но преди няколко месеца зловещото заболяване се завръща. През април момиченцето е прието в ИСУЛ. Лечението на Мими налага употребата на два медикамента – „Винкристин“ и „Онкаспар“, които не са в списъка с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба №10.
На 25 април майката на Мими – Надя Мирчева подава молба в касата да бъдат заплатени лекарствата, които са вливани на детето й. Подписва декларация, че има дарителска сметка, което означава, че те ще се платят със парите събрани в нея, а ако са нужни още, НЗОК ще ги даде. Вливанията обаче приключват, а решение на касата няма. Така болницата няма друг избор освен да поиска парите от семейството, обяснява началникът на отделението проф. Добрин Константинов.
Така родителите на Мими получават фактура на стойност 13 844 лева за закупените и използвани при лечението й медикаменти.
От Здравната каса обясниха пред bTV, че при кандидатстването майката не e представила всички документи. След като се събрали, се поискало и становище на експерти. Затова и до днес не е взето решение дали тези пари ще бъдат платени от държавата.
Тази сутрин момиченцето издъхна в детската онкохематология в Университетската болница „Царица Йоанна“ в София.
Тъжната новина съобщиха близките на детето в групата във Фейсбук, където се събираха дарения за лечението й в Германия.
